IL CERTIFICATO IAQ-ASE^®

LA GARANZIA DEL RISULTATO DI QUALITA’ DELL’ARIA NEGLI AMBIENTI INTERNI

 

PERCHÈ INTERVENIRE SULLA QUALITÀ DELL’ARIA?

Gli agenti microbiologici presenti nell’aria sono aerotrasportati sia sotto forma di bioaerosol che nel legame a polveri e particelle liquide e conseguentemente ricadono sulle superfici degli ambienti in cui si trovano con l’effetto di creare per le persone un rischio di esposizione a questi microrganismi per via inalatoria, per contatto con superfici e oggetti contaminati o anche per ingestione.

Da qui l’esigenza di proteggere la salute di tutti contrastando un tale rischio.

Per gli ambienti di lavoro esiste, in base al D. Leg. 81 del 2008, l’obbligo di adottare misure di prevenzione e/o protezione

– tra cui le misure di protezione collettiva – che contribuiscano ad eliminare o ridurre il rischio di esposizione ad agenti microbiologici entro soglie riconosciute di accettabilità secondo lo stato delle tecniche ad oggi conosciute.

 

COME OTTENERE IN MODO CONTINUATIVO LA SANIFICAZIONE DELL’ARIA NEGLI AMBIENTI INTERNI?

La sanificazione dell’aria può essere ottenuta applicando il protocollo SANIFICAZIONE ATTIVA CONTINUATA^® che riduce efficacemente il rischio da esposizione agli agenti microbiologici negli ambienti interni frequentati da persone, od animali e/o con la presenza di piante anche durante lo svolgimento delle normali attività quotidiane H24/7; creando così ambienti di vita e di lavoro più sani.

La sanificazione dell’aria ottenuta applicando il protocollo SANIFICAZIONE ATTIVA CONTINUATA^® è verificata e verificabile da test di laboratorio condotti secondo la norma UNI-EN 13098.

Infatti, la certificazione di qualità IAQ-ASE^®, è rilasciabile solo sulla base di rigorose validazioni di processo dopo attente verifiche eseguite da soggetti professionalmente competenti, così da garantire il risultato dell’azione di SANIFICAZIONE ATTIVA CONTINUATA^®, alle condizioni e nei termini che sono qui precisati e che sono ulteriormente approfondibili nel sito www.iaq-ase.org

 

TECNOLOGIE UTILIZZATE PER LA SANIFICAZIONE ATTIVA CONTINUATA®

La SANIFICAZIONE ATTIVA CONTINUATA^® sviluppa il suo effetto continuativo in tutto l’ambiente interno, ove applicata, consentendo la presenza di persone durante lo svolgimento delle normali attività, mediante un’appropriata installazione di dispositivi testati sia per la loro efficacia che per la loro non nocività, alle condizioni e nei termini qui di seguito precisati.

Per quanto riguarda l’efficacia:

-Test in laboratorio

IAQ-ASE SA richiede test rigorosi alla Casa Produttrice dei dispositivi da utilizzare ed esegue direttamente test sui dispositivi che vengono proposti. Periodicamente i dispositivi già approvati sono sottoposti ad ulteriori test presso laboratori accreditati secondo normative ufficiali, quali il centro di saggio BPL – UNI EN ISO 9001:2015 UNI EN ISO 13485:2016 – in particolare un test per la valutazione dell’efficacia della disinfezione ambientale di superfici non porose sul ceppo target Staphylococcus aureus.

Questo test ha rilevato che il dispositivo testato ha ottenuto abbattimenti del ceppo target Staphylococcus aureus fino a log 4 (99,99%) e, più precisamente:

• nella media degli 8 distribution test – abbattimento di Staphylococcus aureus confermato a – 84,25 %
• nella media dell’efficacy – abbattimento di Staphylococcus aureus confermato a – 87,01 %.

 

Il test ha confermato la significativa azione di sanificazione continua in ambiente interno ampio, per la riduzione del rischio microbiologico.

(test disponibile nella libreria di www.iaq-ase.org)

 

– Test in situ

IAQ-ASE SA richiede costantemente l’azione dei dispositivi utilizzati e già approvati per mezzo di prove eseguite da laboratori accreditati UNI-EN-ISO17025 in siti di installazione internazionali. Questi test sono condotti secondo il metodo previsto dalla normativa UNI-EN 13098 e con la supervisione di un ispettore dell’ente certificatore Bureau Veritas.

(test disponibili nella libreria di www.iaq-ase.org)

 

Per quanto riguarda la non nocività:

I dispositivi testati, approvati ed utilizzati nel quadro normativo qui sopra precisato non producono alcuna azione di fumigazione/nebulizzazione o rilascio di sostanze chimiche – nell’aria degli ambienti interni – da precursore, essendo precursore la stessa aria dell’ambiente. L’azione elettrofisica del dispositivo si limita a ionizzare una minima parte dell’aria ambientale entro i limiti di norma verificati da laboratorio accreditato UNI-EN-ISO17025, senza produrre sottoprodotti nocivi e/o residui pericolosi quali l’ozono o formaldeide.

(test disponibili nella libreria di www.iaq-ase.org)

 

Le verifiche e le certificazioni di efficacia e non nocività dei dispositivi adottati sono pubblicati all’interno della libreria di www.iaq-ase.org

 

Le verifiche richieste alle Case Produttrici dei dispositivi sono le seguenti:

• Verifica del rispetto dei limiti OSHA (Occupational Health & Safety Administration)
• Verifica del rispetto dei limiti ECHA (European Chemistry Administration)

 

I certificati ottenuti sui dispositivi testati ed approvati sono i seguenti:

• Certificato di laboratorio accreditato UNI-EN-ISO17025 secondo cui il dispositivo svolge costantemente la sua azione entro i limiti TLV-TWA
• Certificato di laboratorio accreditato UNI-EN-ISO17025 secondo cui il dispositivo svolge la sua azione senza generare prodotti e sottoprodotti nocivi alla salute quali ozono
• Certificato di laboratorio accreditato UNI-EN-ISO17025 secondo cui dispositivo svolge la sua azione abbattendo anche la formaldeide
• Certificato di conformità ECAS-ROHS (La Direttiva UE ROHS prevede restrizioni sull’uso di determinate sostanze pericolose in varie categorie di apparecchi elettrici ed elettronici ed è in vigore a partire da Giugno Le restrizioni sulle concentrazioni massime di sostanze pericolose risultano in linea con i requisiti previsti dalla terza revisione della Direttiva RoHS 2015/863/EU)

 

QUAL È IL “RISULTATO” “ATTENDIBILE CON LA SANIFICAZIONE ATTIVA CONTINUATA^®?

Il risultato attendibile consiste nell’abbattere i livelli di carica batterica totale (psicrofila e mesofila) e di carica fungina totale (muffe e lieviti) rilevati da laboratorio accreditato in ambiente interno secondo la norma UNI-EN 13098, nel rispetto degli indici IMA*.

La corretta applicazione del protocollo SANIFICAZIONE ATTIVA CONTINUATA^® eseguita dai professionisti formati e abilitati IAQ-ASE^® consente di ottenere questo risultato, secondo rapporti di prova di laboratori accreditati e validati dall’Ente certificatore Bureau Veritas.

La corretta applicazione del protocollo SANIFICAZIONE ATTIVA CONTINUATA^® eseguita dai professionisti formati e abilitati IAQ-ASE^® consente alle persone di svolgere le normali attività contemporaneamente all’azione di sanificazione dell’aria e, per ricaduta, anche delle superfici nell’ambiente. Tale azione di sanificazione si esplica direttamente alle sorgenti della contaminazione nel momento in cui si presentano nell’ambiente considerato.

*ITALIA – INDICI DI QUALITA’ DELL’ARIA IMA

In Italia per il monitoraggio microbiologico negli ambienti di lavoro, ed a fronte dell’attuale indisponibilità di Linee Guida ufficiali per contrastare

il rischio biologico, sono state pubblicate le Linee Guida dell’INAIL (Linee Guida CONTARP Ed. 2010).

Tali Linee Guida prendono in considerazione gli indici IMA (Indici Microbiologici dell’Aria) che, nell’assenza di normative ufficialmente emanate, vengono considerati quali possibili indici di riferimento di qualità dell’aria indoor, secondo quanto precisato da queste stesse Linee Guida dell’INAIL anche con l’indicazione di valori limite in rapporto a classi di rischio

(questo documento è facilmente reperibile in rete ed è pubblicato nel sito www.iaq-ase.org)

 

 

 

 

CONDIZIONI DEL RISULTATO

La corretta applicazione del protocollo SANIFICAZIONE ATTIVA CONTINUATA^® eseguita dai professionisti formati e abilitati IAQ-ASE^® esplica con efficienza ed efficacia un’azione di contrasto agli agenti patogeni microbiologici ambientali in situazioni reali di utilizzo nel rispetto delle seguenti condizioni:

1. Fattibilità previa valutazione effettuata da esperti degli ambienti e degli eventuali impianti di trattamento dell’aria presenti in loco. In ambienti troppo secchi o in presenza di flussi d’aria con velocità troppo elevata l’azione di sanificazione è
2. Progettazione corretta del sistema di sanificazione, composto da uno o più dispositivi, adatto alle esigenze e alla

destinazione d’uso degli ambienti considerati;

3. Installazione e manutenzione del sistema di sanificazione a regola d’arte

4.   Monitoraggio:

• continuo H24 del funzionamento dei dispositivi installati, con controllo da remoto per verificarne l’efficienza e ricevere gli eventuali allarmi di malfunzionamento;
• periodico degli indici IMA* tramite il campionamento e le analisi di laboratorio dell’aria in condizioni reali di utilizzo secondo le norme ISO EN UNI con la supervisione degli ispettori dell’Ente certificatore Bureau Veritas per verificarne l’efficacia.

 

Il rispetto completo delle quattro condizioni qui sopra elencate permette ai dispositivi testati di svolgere adeguatamente l’azione attesa e di ottenere il “risultato” di SANIFICAZIONE ATTIVA CONTINUATA^® che è stato qui descritto in precedenza nei suoi effetti attendibili.

 

LIMITI TEMPORALI

Gli effetti della garanzia del certificato IAQ-ASE® sono soggetti a limiti temporali connessi alla necessità di riverificare

periodicamente le condizioni di efficacia e di efficienza del protocollo di “SANIFICAZIONE ATTIVA CONTINUATA®”.

Per tali ragioni il certificato IAQ-ASE® è soggetto a scadenza annuale e può essere rinnovato con questa  periodicità riverificando le quattro condizioni di cui al punto precedente con il limite temporale qui precisato.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Legenda:

IMA *                       Indici Microbiologici dell’Aria

Certificato             IAQ-ASE = Indoor Air Quality – Active Sanitizing Environment Professionista IAQ-ASE = Indoor Air Quality – Active Sanitization Expert