Garantìa
LA GARANTÍA DEL RESULTADO ES EL CERTIFICADO IAQ-ASE®
EL CERTIFICADO IAQ-ASE®
LA GARANTÍA DEL RESULTADO DE LA CALIDAD DEL AIRE EN TODOS LOS AMBIENTES INTERIORES
¿POR QUÉ INTERVENIR EN LA CALIDAD DEL AIRE?
Los agentes microbiológicos presentes en el aire son transportados por el aire tanto en forma de bio-aerosol como en forma de partículas líquidas y en polvo, y en consecuencia caen sobre las superficies de los ambientes en los que se encuentran creando un riesgo de exposición a estos microorganismos para las personas por inhalación, por contacto con superficies y objetos contaminados o incluso por ingestión.
De aquí hay la necesidad de proteger la salud de todos contrarrestando tal riesgo.
Para los lugares de trabajo la obligación de adoptar medidas de prevención y/o protección – incluyendo medidas de protección colectiva– que pueden ayudar a eliminar o reducir el riesgo de exposición a los agentes microbiológicos dentro de umbrales reconocidos de aceptabilidad según el estado de las técnicas conocidas hasta hoy.
¿CÓMO OBTENER UNA SANIFICACIÓN CONTINUA DEL AIRE EN LOS AMBIENTES INTERIORES?
La sanitización del aire se puede lograr aplicando el protocolo SANIFICACIÓN ACTIVA CONTINUA® que reduce eficazmente el riesgo de exposición a agentes microbiológicos en los ambientes interiores frecuentados por personas o animales y/o con presencia de plantas, durante las actividades normales de la vida diaria H24/7; creando así entornos de vida y de trabajo más saludables.
La higienización del aire obtenida mediante la aplicación del protocolo de SANIFICACIÓN ACTIVA CONTINUA® es verificada y comprobable por ensayos de laboratorio realizados de acuerdo con la norma UNI-EN 13098.
De hecho, la certificación de calidad IAQ-ASE® solo puede ser otorgada sobre la base de rigurosas validaciones de proceso después de controles cuidadosos realizados por sujetos profesionalmente competentes, para garantizar el resultado de la acción SANIFICACIÓN ACTIVA CONTINUA®, en las condiciones y términos que se especifican aquí y se pueden explorar más en el sitio web www.iaq-ase.org
TECNOLOGÍAS UTILIZADAS PARA LA SANIFICACIÓN ACTIVA CONTINUA®
La SANIFICACIÓN ACTIVA CONTINUA® desarrolla su efecto continuo en todo el ambiente interno, donde se aplica, permitiendo la presencia de las personas durante el desempeño de las actividades normales, mediante una adecuada instalación de dispositivos probados tanto por su eficacia como por su inocuidad, según los términos y condiciones que se especifican a continuación.
En cuanto a la eficacia:
– Pruebas en el laboratorio
IAQ-ASE SA exige pruebas rigurosas al fabricante de los dispositivos a utilizar y realiza directamente pruebas sobre los dispositivos que se proponen. Periódicamente, los dispositivos ya aprobados se someten a más pruebas en laboratorios acreditados según las normas oficiales, como el centro de pruebas BPL – UNI EN ISO 9001: 2015 UNI EN ISO 13485: 2016 – en particular una prueba para la evaluación de la eficacia de desinfección ambiental de superficies no porosas en la cepa objetivo Staphylococcus aureus.
Este test encontró que el dispositivo probado logró una importante reducción de la cepa target de Staphylococcus aureus hasta log 4 (99,99%) y, más precisamente:
- en el promedio de las 8 pruebas de distribución – Staphylococcus aureus descarte confirmado en – 84,25%
- en el promedio de efectividad – el sacrificio de Staphylococcus aureus confirmado en – 87,01%.
La prueba confirmó la importante acción de desinfección continua en un gran ambiente interior, para la reducción del riesgo microbiológico.
(prueba disponible en la biblioteca de www.iaq-ase.org)
– Prueba in situ
IAQ-ASE SA requiere constantemente la acción de los dispositivos utilizados y ya aprobados mediante pruebas realizadas por laboratorios acreditados UNI-EN-ISO17025 en sitios de instalación internacionales. Estas pruebas se realizan según el método exigido por la norma UNI-EN 13098 y bajo la supervisión de un inspector del organismo de certificación Bureau Veritas.
(pruebas disponibles en la biblioteca de www.iaq-ase.org)
En cuanto a la inocuidad:
Los dispositivos probados, aprobados y utilizados en el marco regulatorio especificado anteriormente no producen ninguna fumigación/nebulización o liberación de sustancias químicas – en el aire de los ambientes interiores – como precursor, siendo el precursor del propio aire ambiente. La acción electro física del dispositivo se limita a ionizar una parte mínima del aire ambiente dentro de los límites normalmente verificados por un laboratorio acreditado UNI-EN-ISO17025, sin producir subproductos nocivos y/o residuos peligrosos como ozono o formaldehído.
(pruebas disponibles en la biblioteca de www.iaq-ase.org)
Las pruebas y certificaciones de eficacia e inocuidad de los dispositivos adoptados están publicadas en la biblioteca de www.iaq-ase.org
Las verificaciones exigidas a los fabricantes de los dispositivos son las siguientes:
- Verificación del cumplimiento de los límites de OSHA (Administración de Seguridad y Salud Ocupacional)
- Verificación del cumplimiento de los límites de la ECHA (Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas)
Los certificados obtenidos sobre los dispositivos probados y homologados son los siguientes:
- Certificado de laboratorio acreditado UNI-EN-ISO17025 según el cual el dispositivo realiza constantemente su acción dentro de los límites TLV-TWA
- Certificado de laboratorio acreditado UNI-EN-ISO17025 según el cual el dispositivo realiza su acción sin generar productos y subproductos nocivos para la salud como el ozono
- Certificado de laboratorio acreditado UNI-EN-ISO17025 según el cual el dispositivo realiza su acción degradando también el formaldehído
- Certificado de Conformidad ECAS-ROHS (La Directiva ROHS de la UE establece restricciones en el uso de ciertas sustancias peligrosas en varias categorías de equipos eléctricos y electrónicos y está en vigor desde junio de 2006. Las restricciones en las concentraciones máximas de sustancias peligrosas están en línea con los requisitos de la tercera revisión de la Directiva RoHS 2015/863/UE)
¿CUÁL ES EL “RESULTADO” CONFIABLE CON LA SANIFICACIÓN ACTIVA CONTINUA®?
El resultado fiable consiste en desglosar los niveles de carga bacteriana total (psicrofílica y mesófila) y carga fúngica total (mohos y levaduras) detectados por un laboratorio acreditado en interiores según la norma UNI-EN 13098, en cumplimiento de los índices IMA*.
La correcta aplicación del protocolo SANIFICACIÓN ACTIVA CONTINUA® realizada por profesionales capacitados y calificados de IAQ-ASE® permite obtener este resultado, según informes de prueba de laboratorios acreditados y validados por el organismo de certificación Bureau Veritas.
La correcta aplicación del protocolo SANIFICACIÓN ACTIVA CONTINUA® realizada por profesionales formados y cualificados de IAQ-ASE® permite a las personas realizar su actividad normal simultáneamente con la acción de higienización del aire y, por recaída, también de las superficies del entorno. Esta acción higienizante se realiza directamente en las fuentes de contaminación cuando se presentan en el ambiente considerado.
* ITALIA – ÍNDICES DE CALIDAD DEL AIRE IMA
En Italia para el control microbiológico en el lugar de trabajo, y ante la actual falta de disponibilidad de directrices oficiales para contrarrestar
riesgo biológico, se han publicado las Directrices INAIL (Directrices CONTARP Ed. 2010).
Estas Directrices toman en consideración los índices IMA (Índices Microbiológicos del Aire) que, en ausencia de normativa emitida oficialmente, se consideran como posibles índices de referencia de la calidad del aire interior, tal y como especifican estas mismas Directrices del INAIL también con la indicación de valores límite. en relación con las clases de riesgo
(este documento está fácilmente disponible en la red y está publicado en el sitio web www.iaq-ase.org)
CONDICIONES DEL RESULTADO
La correcta aplicación del protocolo SANIFICACIÓN ACTIVA CONTINUA® realizada por profesionales capacitados y calificados de IAQ-ASE® contrarresta de manera eficiente y eficaz los patógenos microbiológicos ambientales en situaciones reales de uso cumpliendo las siguientes condiciones:
- Viabilidad previa evaluación realizada por expertos de los ambientes y de cualquier sistema de tratamiento de aire presente en el sitio. En ambientes demasiado secos o en presencia de flujos de aire con velocidad demasiado alta, la acción higienizante se reduce.
- Diseño adecuado del sistema de saneamiento, compuesto por uno o más dispositivos, adecuado a las necesidades y requerimientos uso previsto de los entornos considerados;
- Instalación y mantenimiento de última generación del sistema de sanificación
- Seguimiento:
- Operación 24/7 de los dispositivos instalados, con control remoto para verificar la eficiencia y recibir eventuales alarmas de mal funcionamiento;
- Periodicidad de los índices IMA* mediante muestreo y análisis de laboratorio del aire en condiciones reales de uso según normas ISO EN UNI con la supervisión de los inspectores del organismo de certificación Bureau Veritas para verificar la efectividad.
El pleno cumplimiento de las cuatro condiciones enumeradas anteriormente permite que los dispositivos probados realicen adecuadamente la acción esperada y obtengan el “resultado” de SANIFICACIÓN ACTIVA CONTINUA® que se ha descrito anteriormente en sus efectos confiables.
LÍMITES DE TIEMPO
Los efectos de la garantía del certificado IAQ-ASE® están sujetos a plazos relacionados con la necesidad de volver a verificar
periódicamente las condiciones de eficacia y eficiencia del protocolo “SANIFICACIÓN ACTIVA CONTINUA®”.
Por estos motivos, el certificado IAQ-ASE® está sujeto a una caducidad anual y puede renovarse volviendo a comprobar las cuatro condiciones mencionadas en el punto anterior con esta frecuencia.
Leyenda:
IMA * Índices Microbiológicos del Aire
Certificado IAQ-ASE = Indoor Air Quality – Active Sanitizing Environment
Profesional IAQ-ASE = Indoor Air Quality – Active Sanitization Expert